В силу разных причин, у большей части детей, умирающих в младенчестве, наблюдаются врожденные аномалии мышц. Проявляться они могут очень по-разному, в зависимости от того, какая мышца была поражена, и часто сопровождают так называемую гипоплазию костей, когда отдельные части скелета развиваются с отклонениями. Далеко не все они поддаются лечению, впрочем, некоторые виды никак не мешают полноценной жизни и могут быть даже никак не обнаружены до самой старости. Большая часть таких аномалий диагностируется еще в роддоме.
Симптомы
Симптомы любой врожденной аномалии мышц обычно можно легко заметить даже не специалисту – отсутствие нескольких слоев мышечной ткани делает тело достаточно непропорциональным, могут заметно выпячиваться внутренние органы. Например, если большая грудная мышца имеет отклонения, это выражается в асимметрии верхних конечностей, кроме того, такое поражение мышцы часто сопутствует неправильному развитию кисти.
Все пороки мышечной ткани делятся на системную гипоплазию, когда слаборазвиты мышцы отдельных групп, например, дыхательной, вследствие чего у новорожденного ребенка может развиться пневмония; изолированные пороки, когда одна мышца может быть неправильно развившейся или отсутствовать, из-за чего происходит смещение и выпячивание внутренних органов, а также укорочение мышц, вызывающих постоянное наклонение конечности в пораженную сторону; врожденные пороки лица, такие как расщепление верхней губы, нёба, недоразвитость нижней челюсти и широкое расстояние между глазами.
Лечение
К сожалению, природа врожденных аномалий подобного рода слабо изучена. В качестве причин возникновения подобных отклонений называют и курение матери во время беременности, и нарушения в хромосомном наборе, и некоторые виды заболеваний, перенесенных матерью. Лечение аномалий мышц длительное и многоэтапное, очень часто включающее в себя хирургическое вмешательство.
