Различные аномалии почек и мочеточников при обследовании обнаруживаются достаточно часто. Природа возникновения различна. Многие пороки являются наследственными, нередко бывают при хромосомных синдромах. Некоторые виды аномалий являются тяжелыми заболеваниями или становятся причиной развития новых.
При формировании почек возникают дефекты, и, как следствие – ребенок рождается с аномалиями. К ним относятся:
- нарушение расположения (дистопия),
- неправильная ориентация (незавершенный поворот),
- срастание (подковообразная),
- отсутствие почки (агенезия),
- неправильное развитие почечной ткани (аплазия, дисплазия, гипоплазия),
- кисты (поликистоз).
Аномалии мочеточников могут быть следующие: дополнительные мочеточники, сужение или расширение мочеточника, аномальное расположение. При суженном мочеточнике моча проходит к мочевому пузырю с трудом, это может вызвать гидронефроз (увеличение) почки. Все пороки мочеточников являются причиной нарушения правильной работы почек.
Симптомы перечисленных аномалий различны, в зависимости от нарушения функции. Дистопии почек выявляются при рентгенографии. Наличие проявляется в виде боли при давлении почки на другие органы. Смещение сочетается с неправильным отхождением мочеточника и добавочных артерий. Часто приводит к почечной гипертонии и гидронефрозу. Поликистоз не проявляется долгое время, чаще после 30 лет. Кисты передавливают паренхиму, нарушая кровообращение. Возникает полиурия, гипертония. При прощупывании почки бугристые, плотные, увеличенные. Отсутствие одной почки или обеих у новорожденного встречается очень редко, можно определить внешне: одуловатое лицо, складчатая кожа, широкий и плоский нос. Обычно дети не жизнеспособны, так как присутствуют пороки и других органов.
При серьезных пороках мочевыводящих путей необходимо хирургическое вмешательство для устранения нарушения оттока мочи, образования камней и развития пиелонефрита.
