Врожденные аномалии строения мочевого пузыря являются тяжелой патологией, которая угрожает не только развитию, но зачастую и жизни ребенка. Они характеризуются нарушением выведения мочи из организма, высокой частотой развития мочеполовых инфекций.
Для экстрофии характерно отсутствие части передней стенки мочевого пузыря с сопутствующим дефектом участка тканей передней брюшной стенки. Этот тяжелый порок нередко сочетается с расщеплением лобковых костей и эписпадией.
При наличии дивертикула в мочевом пузыре определяется мешковидное выпячивание на одной из его стенок. Такие образования могут быть одиночными или же множественными. Дивертикул располагается в заднем или боковом отделе мочевого пузыря и становится предрасполагающим фактором для застоя мочи и развития цистита. У таких детей может наблюдаться затрудненное мочеиспускание, которое в связи с наличием дивертикула может происходить в два приема.
В случае агенезии наблюдается полное отсутствие такого органа как мочевой пузырь. Такая аномалия зачастую обнаруживается совместно с другими пороками развития и, как правило, не совместима с жизнью. Для развития контрактуры шейки мочевого пузыря характерно избыточное скопление в данной области соединительной ткани. Клиническая картина характеризуется нарушением акта мочеиспускания от легких затруднений до полной задержки мочи.
Для лечения врожденных аномалий развития мочевого пузыря разработаны различные виды операций. Так при наличии экстрофии легкой степени проводится полное закрытие дефекта тканей. В случае более серьезных нарушений показана пересадка мочеточников в кишечник и удаление мочевого пузыря. Для борьбы с контрактурой шейки проводится оперативное вмешательство, направленное на рассечение образовавшейся стриктуры.
